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氯離子在混凝土中擴(kuò)散的研究

摘  要:本文分析了氯離子在混凝土中的擴(kuò)散行為。在濃度比較低的電介質(zhì)溶液中,離子的相互作用可能會(huì)明顯地降低離子的化學(xué)勢(shì)能和擴(kuò)散動(dòng)力。因?yàn)槿芤褐械年?yáng)離子和氯離子的擴(kuò)散速度不同產(chǎn)生局部電場(chǎng),陽(yáng)離子會(huì)對(duì)陰離子產(chǎn)生阻力,阻礙氯離子的擴(kuò)散。由此可見,在混凝土中氯離子的擴(kuò)散行為和遷移過程比Fick擴(kuò)散定律要復(fù)雜的多。

關(guān)鍵詞
:氯離子擴(kuò)散   局部電場(chǎng)   擴(kuò)散系數(shù)   陰陽(yáng)離子相互作用

0 前言

      在混凝土中氯離子的擴(kuò)散過程一般都認(rèn)為遵循Fick擴(kuò)散定律。而在氯離子擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)中,往往都不能很好地用Fick定律來解釋?,F(xiàn)將外部鹽溶液中陽(yáng)離子改變,氯離子濃度保持不變,氯離子的擴(kuò)散系數(shù)并不是常數(shù)。從而說明混凝土中陽(yáng)離子對(duì)氯離子的擴(kuò)散率是有一定影響的。氯離子在混凝土中的擴(kuò)散既和混凝土的特性有關(guān)同時(shí)也和外部鹽溶液的濃度有關(guān)。如果忽略所有這些影響。在實(shí)驗(yàn)室所用氯離子溶液中,與陽(yáng)離子的相互作用可能會(huì)降低氯離子的化學(xué)勢(shì)能和擴(kuò)散動(dòng)力。除此之外,溶液系統(tǒng)中的其他一些因素,如陽(yáng)離子相對(duì)較低的遷移速度,材料中孔的體積和孔的大小,都會(huì)對(duì)氯離子的擴(kuò)散有一定的影響。本文將會(huì)對(duì)離子的相互作用如何影響氯離子在混凝土中的擴(kuò)散做比較全面的分析。

1   電解質(zhì)溶液的擴(kuò)散

      當(dāng)電解質(zhì)溶液中沒有外加電場(chǎng)時(shí),由于存在濃度梯度或化學(xué)勢(shì)梯度離子可以產(chǎn)生擴(kuò)散現(xiàn)象,擴(kuò)散時(shí)正負(fù)離子按相同方向運(yùn)動(dòng),且保持電中性。由物理化學(xué)知識(shí)可知【1】。不同離子有不同的電遷移速率,設(shè)都是一價(jià)的正負(fù)離子,它們?cè)谕瑯拥碾妶?chǎng)下所受的力是相同的,然而電遷移率卻不同,說明正負(fù)離子運(yùn)動(dòng)時(shí)所產(chǎn)生的阻力不同。既然有不同的阻力,當(dāng)正負(fù)離子受到同樣的濃度梯度推動(dòng)時(shí),運(yùn)動(dòng)速度應(yīng)該不相同,這將造成電中性被破壞。但是實(shí)驗(yàn)表明當(dāng)電解質(zhì)溶液中產(chǎn)生擴(kuò)散時(shí),溶液的各個(gè)部分仍始終保持電中性,說明正負(fù)離子在以相同的速度運(yùn)動(dòng)。產(chǎn)生這一看似矛盾的現(xiàn)象,原因在于:不同運(yùn)動(dòng)速度的正負(fù)離子間產(chǎn)生局部電場(chǎng),見圖1,這一電場(chǎng)使快速離子減慢,使慢速離子加快,最后速度相等。電解質(zhì)溶液擴(kuò)散與一般溶液不同之處即在于前者還受到局部電場(chǎng)的推動(dòng),因而能保持電中性。
    而從宏觀來說,電解質(zhì)的擴(kuò)散仍遵守Fick定律:

 
式中B為電解質(zhì)總體或正負(fù)離子,D是擴(kuò)散系數(shù),ji,x是物質(zhì)B在X方向的通量。


1.1 化學(xué)勢(shì)能
i溶質(zhì)的化學(xué)勢(shì)能由下公式得到:
                                (1)
其中
 ——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下溶質(zhì)i的化學(xué)勢(shì)能;
  ——是溶質(zhì)i的活度【2】;
R——是氣態(tài)常數(shù)(8.314J/mol*K);
T——是絕對(duì)溫度(K);

      對(duì)于假定理想的稀溶液(無離子之間相互作用)中,溶質(zhì)的化學(xué)活度可近似等于它的濃度,因此化學(xué)勢(shì)能可表示為:
                       (2)
其中

 ——是理想稀溶液中,離子i的化學(xué)勢(shì)能;
ci  ——是溶質(zhì)i的濃度;

1.2 離子氛的概念

      由于離子間的靜電作用,從統(tǒng)計(jì)平均看,稀溶液中任一正離子周圍負(fù)離子出現(xiàn)的機(jī)會(huì)總是比正離子多。同樣,稀溶液中任一負(fù)離子周圍正離子的機(jī)會(huì)總是比負(fù)離子多,整個(gè)稀溶液又是電中性的,因此,可以認(rèn)為,電解質(zhì)溶液中每一個(gè)離子都是被帶異號(hào)電荷的離子氛所包圍。每一個(gè)離子既是離子氛的中心離子,又是其它離子的離子氛中的一員,見圖2。離子氛是一種統(tǒng)計(jì)的概念,每一個(gè)離子的離子氛并非固定不變,由于離子的熱運(yùn)動(dòng),離子氛在不斷地更新,它是離子間的靜電作用和離子熱運(yùn)動(dòng)的綜合結(jié)果。


 由離子氛的概念可知,實(shí)際電解質(zhì)溶液中,存在離子之間的相互作用,αi≠ci。引入修正因子,即活度因子 ,則(2)變?yōu)?BR>                   (3)
取出其中一組離子氛,模型如圖3,由Debye-Htickel理論【1】可得
RT                              (4)
其中
L ——阿伏加德羅常數(shù);
Zi——中心離子的電荷數(shù);
K-1——Debye長(zhǎng)度(離子氛厚度);
a ——其他的離子能接近中心離子的極限距離;
——介電常數(shù);

1.3 溶液中離子的擴(kuò)散動(dòng)力

      單位體積溶液中X方向上i離子的擴(kuò)散動(dòng)力,來源化學(xué)勢(shì)能的梯度差和局部電場(chǎng)E對(duì)正負(fù)離子施加的力。溶液中在x方向存在化學(xué)勢(shì)梯度為 ,E對(duì)正負(fù)離子施加的力為 ,則所產(chǎn)生的推動(dòng)力為:
                                  (5)
其中
F±—— 正負(fù)離子受到的力;
L —— 阿伏加德羅常數(shù);
Z±—— 正負(fù)離子的電荷數(shù),如H2SO4的 =+1, =-2;
E —— 局部電場(chǎng)


1.4 離子的運(yùn)動(dòng)速度

      在化學(xué)梯度和局部電場(chǎng)的共同作用下,正負(fù)離子將產(chǎn)生相同的速度v。由于單位作用力下正負(fù)離子的運(yùn)動(dòng)速度為 ,則:
                         (6.1)
                         (6.2)
其中
 ——電場(chǎng)遷移率(單位電場(chǎng)強(qiáng)度得離子遷移速度);
又由于電中性,
                               (7)
其中
 ——化學(xué)計(jì)量數(shù),例如H2SO4的 =2, =1;
又因?yàn)檎?fù)離子的速度v相同,即(5.1)=(5.2),再將(6)代入等式,得:
                   (8)

1.5 離子的擴(kuò)散系數(shù)

      由(7)式得離子運(yùn)動(dòng)速度,可以求得擴(kuò)散的物質(zhì)通量:
              (9)
對(duì)電解質(zhì)溶質(zhì)i來說 ,于是得:
                         (10)
現(xiàn)令
 =常數(shù)                           (11)
即得
                                 (12)
對(duì)于實(shí)際電解質(zhì)溶液,將(3)代入(11)得:
                              (13)
于是擴(kuò)散系數(shù)D為:
                            (14)

      綜上所述,電解質(zhì)稀溶液溶質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)取決于的值。從(13)式可知,當(dāng)溶液中 <<1時(shí),擴(kuò)散系數(shù)D可以認(rèn)為是一個(gè)常數(shù),很好地服從于Fick擴(kuò)散定律。由實(shí)驗(yàn)【3】可知 <<1的情況是當(dāng)電解質(zhì)溶液的濃度比較大的情況,而當(dāng)→1時(shí),溶液的濃度趨近于0,即無限稀釋的電解質(zhì)溶液。

      由(4)式可知,對(duì)于不同的氯化物,由于中心正離子的電荷數(shù)Zi不同,LnYi也不同。以CaCl2和NaCl為例,因?yàn)?IMG src="/web/UploadFile/2006117105356777.gif" border=0>=2; ,所以CaCl2的 比NaCl的 大,又因?yàn)檫@里假設(shè)都在稀溶液中的,ci一般都小于1,所以CaCl2的比NaCl的小,從而CaCl2的擴(kuò)散系數(shù)比NaCl的擴(kuò)散系數(shù)小。見圖4。其他的電解質(zhì)溶液的擴(kuò)散系數(shù)如表1。

2 混凝土中氯離子擴(kuò)散

      在固體——電解質(zhì)溶液系統(tǒng)如混凝土系統(tǒng)中,減少氯離子遷移可以通過以下途徑影響其擴(kuò)散過程:
(1) 降低化學(xué)勢(shì)能;
(2) 減小產(chǎn)生離子之間相互作用的擴(kuò)散推動(dòng)力;
(3) 減少局部電場(chǎng)的產(chǎn)生。

      在這里還要強(qiáng)調(diào),以上這些理論都是基于比較稀的溶液,包括其他學(xué)者在混凝土中做的氯離子擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)也是在較稀的溶液進(jìn)行【4】。對(duì)于較濃的溶液,由于電解質(zhì)分子沒有完全解離,并且離子會(huì)產(chǎn)生締合,因此Debye-Htickel理論不再有效。對(duì)于濃溶液,適用Qusi-Lattice理論【5】,在這里不加論述。

      在混凝土中,孔溶液中也包含有其他許多的離子,這些離子會(huì)與氯離子產(chǎn)生復(fù)雜的相互作用。滲透氯離子的化學(xué)結(jié)合力也會(huì)有效地減小自由氯離子的數(shù)量并降低其擴(kuò)散速度。因此,氯離子在混凝土中的擴(kuò)散是多種復(fù)雜的遷移力作用的結(jié)果。

      在實(shí)踐中,可以考慮在不影響強(qiáng)度的前提下,選用高鈣的混凝土或者在混凝土中摻入較多的石膏。在除冰鹽的選用上,也可以考慮選用濃度較低的CaCl2或LiCl,以減小氯離子在混凝土中的擴(kuò)散。以上僅是筆者的一些推斷,并沒有實(shí)驗(yàn)的證實(shí)。

3   結(jié)論

      在本文中,通過對(duì)氯離子在混凝土中擴(kuò)散的分析,得到以下幾點(diǎn)結(jié)論:
(1) 在混凝土中氯離子的擴(kuò)散過程是非常復(fù)雜的,并且比Fick擴(kuò)散定律要復(fù)雜的多;
(2) 離子間的相互作用,局部電場(chǎng)對(duì)氯離子的阻礙作用都會(huì)影響氯離子的擴(kuò)散;
(3) 在實(shí)踐中,可能可以考慮選擇合適的陽(yáng)離子進(jìn)入溶液中,以減少氯離子在混凝土中的擴(kuò)散速度。

表1 一些電解質(zhì)溶液的擴(kuò)散系數(shù)(25℃)cm2/s

C
Mol/dm3
KCl
LiCl
CaCl2
LaCl3
105D
105D
105D
105D
105D
105D
105D
105D
0
1.993
1.993
1.336
1.366
1.335
1.335
1.293
1.293
0.001
1.964
1.998
1.342
1.366
1.249
1.320
1.175
1.307
0.002
1.954
2.001
1.335
1.366
1.225
1.319
1.145
1.316
0.003
1.945
2.001
1.330
1.367
1.201
1.310
1.126
1.325
0.004
1.934
2.004
1.323
1.368
1.179
1.310
1.105
1.331
0.005
1.925
2.005
1.317
1.368
 
 
1.084
1.327
0.006
1.917
2.009
1.313
1.369
 
 
 
 

 參考文獻(xiàn)
【1】胡英,物理化學(xué) 下冊(cè),北京:高等教育出版社,1999:213,192
【2】胡英,物理化學(xué) 上冊(cè),北京:高等教育出版社,1999:210
【3】Gjarv, 0. E., and Vennesland, 0., Evaluation and Control of Steel Corrosion in Offshore Concrete
Structures, Concrete Durability; Proceedings of the Katharine and Bryant Mather International
Symposium, ACI SP-100, Vol. 2, ed. by J. M. Scanlon, 1987, pp. 1575-1602.
【4】Tiewei Zhang and Odd E.Gjorv , Diffusion Behavior of Chloride Ions in Concrete, Cement and Concrete Research , 1996 26(6):907-917
【5】Bockris, J. 0. M., and Reddy, A. K. N., Modem Electrochemistry, 3rd Edition, Plenum Press, New
York, 1977.
     

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